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用PBS稀释后800×g离心10min后,就发现沉淀里有块状沉淀,移液管吹打也吹不散,淋巴细胞数量也很少,想请教下,这块状沉淀是什么东西,淋巴细胞数量少可能是什么原因引起的?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月15日发布人:yueban-1147
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,培养液中的小黑颗粒粘附到细线上后就出现了这种现象。此细胞来自同济医院,是HepG2,刚拿到时细胞就呈团块状,跟一般的HepG2不一样。传了两三代后,细胞仍呈团块状,团块中心有很多小空泡,但细胞仍能贴壁生长,不过生长速度较慢。将细胞消化较长时间,吹打较多次数后,细
2012年03月06日发布人:33号
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请教各位大侠,我做的是细胞增殖实验,为什么加入DMSO之后是紫红色?加入MTT孵育4小时后,孔底看见团块状的紫(黑色)色?有些孔有,有一些孔没有沉淀,加入DMSO之后未溶解
2012年04月09日发布人:bs4665
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染,或呈碎块状致密浓染。
正常细胞核[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]刺激后有致密浓染的凋亡细胞 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]The image below shows human lymphoma cells
2012年01月07日发布人:一叶
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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细胞消化完要做细胞计数,可是无论怎么吹打总是成团块状,不能计数 消化时间5分钟 细胞类型vero细胞 因为要铺板,计数 很是苦恼 请帮忙分析一下原因[/size],[size=2]
消化酶有没有问题?[/size
2014年11月01日发布人:ukonptp
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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[size=2]培养液(无血无抗DMEM)37度摇床过夜,液面上漂有一层白色点点的东西,显微镜下可看到黑色块状的东西,各位看看这是什么[/size],[size=2]图2~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图3
2015年04月07日发布人:079777chao
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ICP,样品需要进行化学处理为溶液”
对于XRF来说,样品的前处理有很大的技巧性。块状金属,基本上磨一下测量面就可以了,非块状样品如果采用压片法那就要求你磨至一定的粒度以下,要不粒度效应会比较严重。采用熔融法肯定是处理样品的一种方式了,只不过形成的是一种固体溶液。而ICP毫无疑问必须溶成溶液。
第二条,
“XRF,检出限较高,百分含量
2014年10月07日发布人:风往尘香