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从质谱图中看就会发现主峰中包有一个杂质,而在色谱图中没有分开。于是就研究新的分析方法,从新方法色谱图看,主峰和以前包的杂峰明显分成了两个峰,但分离度始终达不到基线分离,分离度只能达到1.1左右,请问,这种情况可以将此新方法作为变更的分析方法
2011年11月17日发布人:bs4665
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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,各位有没有纯化的方法?第二 紫外荧光的方法受油品变换的影响太大,对环保部门肯定是不适用的。,官方会在哪里公布呢?,这个不清楚,据说05年标准肯定是要变更的。,自然是环保部官网,但变更尚需时日。,征求意见稿都没出,不知道什么时候出来,不是有
2014年10月12日发布人:longquan
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不过为什么调节流动相的比例就不管用,你可以试着调调离子对的浓度,
如果是测含量这样做对结果影响倒是不大,如果测杂质肯定影响测定结果的,你只要能保证你以前出来的杂质都能出来,就可以了。,只要是做过方法学验证的,对于检查没有影响的,应该是可以变更方法的。,据说现在药典都要用GC 了阿
2009年02月16日发布人:woaifou
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?Thanks!!!,先前用XRF自带的无标定量程序(Omnian)分析过高含量Pt、Pd(>10%)样品,对比酸溶ICP-OES分析的结果确实有所误差(~10%)。解决方法:一是变更分析方法:酸溶ICP-OES(比岩矿分析中的火试金ICP-MS
2016年01月13日发布人:adg
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我最近正在学习溶出度相关知识,想知道溶出度相似因子F2是怎么计算的,请各位老师给予帮助,谢谢!,释放曲线比较通常选择非模型依赖方法,如通过计算相似因子f2的方法比较变更前后释放行为的相似性,当f2数值在50~100范围,则认为两条释放曲线
2014年04月16日发布人:tomm
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最近在做方法确认变更,一份2015年的铅和铬,,由于铬的那份标准中提到曲线是用浓度和扣除0浓度点吸光度后的吸光度值做曲线方程。。
我们的技术负责人就说了原子吸收和荧光都要这样做,,也就是必须有(0,0)这点。
现在每份图谱都要
2016年01月25日发布人:adg
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[size=2]请教一下,原有工作细胞库快用完了,准备启用新的工作细胞库,是否需要按照《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》进行CFDA备案,备案的流程是怎样的?[/size],[size=2]
同关注,求解答。
如果主种子批
2015年08月08日发布人:yhz1973
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标准品里有50多种混合物,方法什么的都没变更过,以前是出峰的,最近几次做,苯乙烯出了一个特别小的峰,其他物质出峰都挺好的,线性也不错。
手动调谐做了捡漏,没有漏气问题。不知再在哪些地方做检查?,标准品有问题了!,1.先确定你的溶液
2012年07月09日发布人:zhanzhzx
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger