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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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做一个泡腾片,椭圆形片子,片子较大,即使硬度很大,大到10以上,也还是有片子断裂的,以前曾做水分比较高的,不断裂,但是泡腾片对水分又有要求,不能太高,所以现在水分控制在1-2%之间。其他问题都好解决就是这个脆碎度不能达标。,没有处方工艺
2014年06月10日发布人:大学习
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请各位帮忙看看以下SEM图片,帮忙分析是何原因造成的断裂,多谢多谢!
[attach]1610[/attach]
[attach]1611[/attach]
[attach]1612[/attach],感觉是脆性断裂
2009年10月30日发布人:sjz
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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
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记得一次不知从那篇文章还是讲义里看到有一个好像是日本人做的单晶硅的沿多个方向入射的电子衍射花样图,依稀记得好像各带轴的衍射图像呈扇形排列,看着很漂亮。就是一时找不到了,不知道哪位仁兄手头有现成的,发出来让我瞅瞅,谢谢了!,单晶硅的衍射谱
2015年06月29日发布人:small2011
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin