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红外范围可以用单晶硅做标准物质,波数定在最强峰520波数。
紫外波段可以采用聚四氟乙烯做标准样品,当然金刚石我觉得更好,在1332波数。,其实液体挺好的,峰多,而且温度效应不明显,就是做起来太麻烦,需要选择不同的点来校正吗?
2015年10月16日发布人:妮子@
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法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重,升高原子化温度又产生较大记忆效应,请教有什么解决办法解决?[/b]
1. 不知道您测试什么样品,在10-20%酸度下,锡应该不产生干扰,一般含量的砷及锑测定之间无干扰,10ng/ml砷不产生干扰,对于50ml样品您加入5ml硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)试试。
2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试。
3. 加点
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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能结合界面前沿成分过冷(温度梯度正的,浓度梯度:降低的液相线温度(溶质富集)),界面能效应,晶体的长大,相图四者说的详细些吗?请教定向凝固的驱动力是什么?,温度梯度或浓度梯度。,当然是固液两相的自由能之差了。,定向凝固与普通铸造凝固驱动力
2015年08月15日发布人:n111
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溶剂热法制备CdS纳米棒,得到的CdS没有文献中报道的荧光效应,多高的温度做的反应?反应时间多长?其他的测试,比如XRD和TEM结果是否确定产物是CdS?,200摄氏度,反应12小时,TEM和文献上的相同。XRD出峰位置相同,但是强度有
2015年08月29日发布人:yayayu
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溶剂热法制备CdS纳米棒,得到的CdS没有文献中报道的荧光效应,多高的温度做的反应?反应时间多长?其他的测试,比如XRD和TEM结果是否确定产物是CdS?,200摄氏度,反应12小时,TEM和文献上的相同。XRD出峰位置相同,但是强度有
2016年03月16日发布人:大花猫bb
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能结合界面前沿成分过冷(温度梯度正的,浓度梯度:降低的液相线温度(溶质富集)),界面能效应,晶体的长大,相图四者说的详细些吗?请教定向凝固的驱动力是什么?,温度梯度或浓度梯度。,当然是固液两相的自由能之差了。,定向凝固与普通铸造凝固驱动力
2016年02月11日发布人:哈密瓜
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能结合界面前沿成分过冷(温度梯度正的,浓度梯度:降低的液相线温度(溶质富集)),界面能效应,晶体的长大,相图四者说的详细些吗?请教定向凝固的驱动力是什么?,温度梯度或浓度梯度。,当然是固液两相的自由能之差了。,定向凝固与普通铸造凝固驱动力
2016年02月22日发布人:QQ爱
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是灯能量下降或流通池弄脏了。
3,可能密封垫片已损耗,更换密封垫片,看行不行。
4,也有可能由泵引起的脉冲。
5,可能检测器上的温度引起的效应。
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我觉得比较尖锐的峰可能是一下两种情况,多冲一会
2015年07月20日发布人:xuuuu
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确,或者记忆效应过于明显导致。建议你先空烧几次,调高一些加热温度,再做一下看看,用热解石墨管。
检查进样针位置是否调好?升温程序是够最佳?,用长寿命或涂层的石墨管。Cr的稳定是很好,记忆效应基本没有。检查下注射针没有气泡吧,今天晚上我就一直在做Cr的,就是这个问题差点把我搞死了。,是的,M6的气泡问题比较多见。。,曾经遇到过自动进
2011年05月28日发布人:nowait1983
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处理未完全吧,具体详述下,是不是进样针没弄好。。,换个铜标准样品试试便知晓了。这样做可谓一举两得,一来可以判断进样器是否有问题,二来可以判断铅样品是否有问题。,可能除残温度不够,使得有记忆效应.,有道理!可以通过提高清除步骤的温度试试看
2011年06月03日发布人:饮食男女