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---有时出现差异。
像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用乙腈类时拖尾大,用甲醇类可抑制。这是由于(1)对于硅表面与目标成分的相互作用(附着)的流动相的有关,因有机溶剂分子的化学性质不同而已;(2)对处分溶解能力的
2016年01月25日发布人:XYZQ
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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我带的本科生在实验室组会乱说话 提出双氧水可能会氧化纳米硅球,老板就让我去试 ,试了几次发现不可能啊 想想感觉反应也不会发生啊 求大神 又谁有更好的解释去说服老板 谢谢大家啊,纳米硅球的表面当然会被H2O2氧化,只是表面上生成的
2014年06月16日发布人:happydream
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] 1.键合相的性质[/b][/size]
[size=3] 目前,化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体,用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应,形成Si-O-Si-C键形的单分子膜而制得。硅胶表面的硅醇基密度约为
2011年11月13日发布人:maicaixiaogu
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[size=2]我的样品表面可能会有10~30nm的硅氮化合物
不知道什么地方可以测试[/size],[size=2]你是哪里的?你的样品表面全部是硅氮化合物还是部分是?[/size],[size=2]河南大学光学重点实验室有一位莫育俊
2015年04月18日发布人:koook5695
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硅信号。我主要是想知道表面信息,所以采用325nm。我的样品是多层膜,Si/Al2O3/Si/Al2O3...,每层只有几个纳米。大虾/大牛啥的,帮帮忙哈。非常感激~~~~~!![/size],[size=2]楼主说的硅片是单晶硅吧?单晶硅
2014年09月06日发布人:purrr
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。
硅胶基质的表面积很大,硅羟基完全作用需要一定时间。[/size],[size=2]保留时间越来越短,是什么原因呢
[/size],[size=2]保留时间越来越短,这也是我问的
[/size],[quote]原帖由 [i
2016年03月29日发布人:11_hjx
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler