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其下方也有量较大的带出现,很奇怪!不知道我说清楚了没有?[/color][/size],[size=2][color=Black]
如何判断啊?我将突变基因先转入载体中,然后在工程菌(BL21)中表达没有多久啊。做诱导也是挑的单克隆,真不
2014年02月15日发布人:birdfish
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面工作,作了大量这方面的工作。自乐不如同乐,愿将我们设计引物技巧与大家分享,敲字很辛苦,请斑竹给点分。
可能有战友说了,我们的长基因都是交给测序公司用鸟枪法来测全基因的。当然,您有钱当然可以这样做。我们的方法适用于基因测序筛查突变,步骤相对
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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我准备做一个基因的原核表达,现在已经亚克隆到T载体上测序。测序结果出来后发现有三个aa发生突变,而且是极性与非极性之间的突变,我的目的基因全长是2151bp,这样是不是不能直接用于连表达载体
2014年02月07日发布人:windboy
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癌是当今世界发病率与死亡率位于前列的恶性肿瘤之一。癌的发生是一个多步骤,多因素参与的复杂的生物学过程,涉及基因和基因外的多种改变,基因改变是指基因本身结构的异常方式突变、基因缺失、扩增、重排等;基因外改变即表观遗传学改变。DNA甲基化是
2013年12月19日发布人:lorri
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突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。
在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般
2013年04月24日发布人:bananapeople
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想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong
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大家好,我最近在做PCR-SSCP,目的是检测是否存在基因突变,一下是我今天跑的电泳,看到里面有个条带明显和其他的不同,可是不像是突变的条带,所以请各位高手指点一下,为何出现这样的条带.谢谢
2014年04月12日发布人:吉吉0120
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]我的PCR产物需要拿去测序,有什么需要注意的么?
我的PCR是检测基因突变的,PCR产物需要拿去测序,我在做PCR的过程中有什么需要注意的
2011年10月12日发布人:mimili_901
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我这里正好有一篇文献,和你的目的相同,用的方法是基因突变蛋白酶水解,告诉我你的邮箱可以给你发过去.[/color][/size],[size=2][color=Black]
当你确定了蛋白A和B之间存在相互作
2014年05月21日发布人:moonlight45
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][请教]有关测序的一个问题
我正在做一个先天性疾病的基因测序,假如这个基因是杂合的,一个染色体上的基因是发生突变的,其等位基因是正常的,我把其
2011年10月06日发布人:爬呀爬