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怎么回事,仪器也很稳定。不知大家有没有遇到这种情况?,用的是几点校准呢,考核技巧:
一是稀释定容用水须用煮沸过的无二氧化碳冷却后的新鲜纯水;
二是不宜用两点定位,直接用接近考核样浓度的标准缓冲溶液校准后测定,以免多点校准后因仪器因线性误差
2015年07月26日发布人:小牛牛
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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一:怎样配置无二氧化碳的纯水?在GBT603-2002中这样表述:将水注入烧瓶,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,冷却。
(1)请问冷却大约需要多久?可以将烧瓶放在冷水里浸泡冷却吗?
(2)如果,采用在烧瓶中煮沸10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照
2015年01月31日发布人:a456
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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做小鼠免疫器官的western blot,目标是MCP-1,分子量12kd。Actin跑出来了,也不错,可是目标一直不出。以下是我的条件,想让高手指点一下!
蛋白上样量
2014年03月12日发布人:shanzhapia696
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水质汞盲样考核时,标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成,这样测会有影响么?,酸度尽可能保持一致,准确性高,还是按照标准要求去做,尽可能酸度匹配,多少还是会有影响的,又是考核样,最好还是把酸度一致了,不要按证书
2015年01月23日发布人:teddy
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急切求助:在做标线时,线性关系还比较好,用的HP-5毛细管柱,FID检测器,后进样口250检测器260,升温50(保持2MIN)___130(30°/M保持六分钟),100ppm的硝基苯甲醇溶液,硝基苯的峰面积才57.8,我看有人做的10ppm就几百万呢,在冰箱中放了一段时间,今天测只有溶剂峰了,才
2010年06月04日发布人:zp260816
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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在ICP测定水考核样时, 如果是单一样品,切莫为省事把几个单样稀释后合并为混样.
比如,要求考核钾钠钙镁四个单一考核样,要求报的结果是稀释 25倍后的数据.如果每个样品各取10毫升,一并稀释到250毫升.上ICP测,很有可能结果产生
2010年07月05日发布人:TTEWEE
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有标品啊 ,同样的条件下进一针标品看看,在相同的Tr时是否出峰
2010年08月15日发布人:wubo850611