-
][color=Black]
我这里正好有一篇文献,和你的目的相同,用的方法是基因突变蛋白酶水解,告诉我你的邮箱可以给你发过去.[/color][/size],[size=2][color=Black]
当你确定了蛋白A和B之间存在相互作
2014年05月21日发布人:moonlight45
-
呢?引起苦味的物质不同,处理方式也不同。比如说,单宁类或者蛋白水解物。,用蛋白酶处理一下吧。是苦味的短肽类引起的。,谢谢兄弟,那500毫升需加多少的风味酶合适啊?请教,水解来的苦味可能是水解产生的,pH发生变化,生成小分子肽等原因造成的,试着从这些方面入手
2013年06月25日发布人:双_视野
-
本人在做 抗氧化肽制备时 蛋白酶水解液测dpph时 肽液与乙醇以及肽液与dpph(乙醇配制)都发生沉淀 导致无法读出吸光度,试了下肽液与甲醇 ,也是有沉淀,该怎样消除沉淀呢?也试了下离心,还是不能离到澄清,希望大家给下意见,谢谢哈,楼主
2013年05月05日发布人:花花
-
最近看论文,关于淀粉体外消化,有的是α-淀粉酶和葡萄糖苷酶来水解淀粉,有的则是先添加胃蛋白酶在进行淀粉消化。请问是如果单单是淀粉,则用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶,而对于富含淀粉物质(如面粉),还需先进行水解蛋白在淀粉消化;可不可以对所有物质
2023年08月10日发布人:读过书的
-
一,导致分子量不是很一致,但是范围恒定,所以电泳条带较宽。
3:透析过程,蛋白酶将目的蛋白C端水解,30kDa为GFP条带!
不知各位高手有什么高招?使目的蛋白表达与理论相符?
也不知道分析的是否准确,还请大家指点迷津。[/color
2014年06月17日发布人:3N4G
-
哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
-
氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][b]请教大家一个问题
我的实验准备用蛋白酶水解一条目的蛋白(200个氨基酸左右).分析蛋白质的水解位点.
打算把水解后的肽库做SDS-PAGE分离肽段,可是如果肽段小于10个氨基酸的
2013年09月02日发布人:脱水萝卜
-
我的课题首先是利用碱性蛋白酶酶解试验底物的固定酶切位点,酶解后利用福林酚法测定蛋白含量,酶解液中多肽含量为38%,然后希望用另一种蛋白酶(外切蛋白酶)将前一步酶解的产物进行二次酶解,整个实验中使用甲醛滴定法测定水解度,后发现经过二次酶解后
2015年06月24日发布人:mr.henry
-
[size=2][color=Black][font=黑体]请教大家一个问题
我的实验准备用蛋白酶水解一条目的蛋白(200个氨基酸左右).分析蛋白质的水解位点.
打算把水解后的肽库做SDS-PAGE分离肽段,可是如果肽段小于
2013年12月13日发布人:00无名指00