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,每一代细胞应培养多长时间取样呢?是不是每代细胞都要补料培养半个月再测啊?
3. 检测细胞遗传稳定性,需要提DNA是吧,那每一代细胞培养多长时间取样呢?
4. 有木有详细点的传代稳定性实验的protocl可以参考啊?
先谢谢大家啦
2016年04月11日发布人:bohe221
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][size=4][font=楷体_GB2312][b]大家好,我现在在mayo clinic做postdoc,主要做药物遗传学的。对SNP和Affymetrix和illumina的Chips有些了解(我们实验室有几百万美元的mRNA Chips
2011年08月16日发布人:羊咩咩
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及其启动子转录因子调控的方面,偶有些发现,但是由于种种原因又没能深入工作,故每日在DXY寻找些寄托得以延续残生。
学能与时俱进,斯是兴事,故附“转化医学(Translational Medicine)", 终身希望遗传学能够服务于人类健康
2016年04月11日发布人:木槿
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启动子甲基化及其启动子转录因子调控的方面,偶有些发现,但是由于种种原因又没能深入工作,故每日在DXY寻找些寄托得以延续残生。
学能与时俱进,斯是兴事,故附“转化医学(Translational Medicine)", 终身希望遗传学能够
2015年07月07日发布人:yhz1973
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检测到的平行数据误差更 小,更准确,这对于高通量的研究具有非常重要的意义。它的出现对于生物学、临床检验医学、遗传学、肿瘤学等多学科的进步具有极大的推动作用。蛋白质芯片技术根据芯片上固定的物质不同又分为抗体芯片与蛋白芯片。
近几年来
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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2-D电泳找出差异点,质谱鉴定蛋白,皆针对结果而言。从蛋白质组反推到基因组,找出事物发生的原因应该是面临的主要工作,但现在觉得很多搞基因组的不愿意搞蛋白质组,搞蛋白质组的又不愿意搞基因组,再加上中间又多个表观遗传,所以经常是2头下衔接不上。
如肿瘤,大家知道,皆由突变引起。如果用蛋白质组学方法发现差异点,无外乎要么上
2013年05月11日发布人:seven7
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表观遗传学修饰是功能基因的选择性激活和失活, 与基因结构相比, 它包含了更精确更有序的基因功能信息。表观遗传学的出现,修补或充实了DNA模型结构绝对时空 、"中心法则"所忽略的两个问题,试图与 DNA一级结构决定论,调和它们在时空结构上的
2013年12月19日发布人:龙小好汉
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分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。
一、组织培养肿瘤细胞生物学特性
肿瘤细胞与体内正常细胞相比,不论在体内或在体外,在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的
2012年02月02日发布人:plaa
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1,表观遗传学传统定义
表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科。表观遗传变异是指,在基因的DNA 序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。它是不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。由此我们可以认为
2013年12月19日发布人:txwuyan
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都知道甲基化怎样遗传和去除,而组蛋白修饰是怎样遗传的?它是怎样随环境变化的?在个体发育中是否出现像甲基化这种擦除再修饰?
这三个问题确实有挑战性,组蛋白修饰的遗传依赖于复制后新旧组蛋白如何分布,有全保留和半保留的模型.如果是全保留
2013年12月20日发布人:jiushikeshui371