GeneArt® High-Order 遗传组装系统 轻松组装十个或更多 DNA 片段至单一载体内 1.快速 —— 将 10 个或更多 DNA 片段同时克隆至一个载体内 (至多 110 kb) 2.灵活 —— 使用我们
索雷博欧洲光遗传学分叉光纤束:2根光纤特性植入样本的一端有两种插芯尺寸以供选择:Ø1.25 mm或Ø2.5 mm不连接样本的一端有SMA905或2.0 mm窄键FC/PC接头纤芯Ø200 µm或Ø400 µm的多模光纤光纤数值孔径0.22
十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒阅微基因北京十七项遗传性耳聋检测试剂盒2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度
华大智造广东 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装是针对华大智造(MGI)高通量测序平台量身打造的基于人基因组DNA和
Illumina因美纳美国Infinium CytoSNP-850K v1.4 BeadChip 包含了国际协会在细胞遗传学相关基因上的内容,适用于先天性疾病和癌症研究的应用。这份基因列表包含了临床基因组学国际合作(ICCG)和癌症细胞遗传学微阵列协会(CCMC)的最新内容,可提供对细胞遗传学活动的全局观察。
提取物能够完好保留甲基化 DNA,非常适用于表观遗传学研究,其中甲基化可能与基因表达或细胞表型的可遗传变化有关。为了最好地满足特定实验目标,提供了 3 种 Gigapack III 不同的包装提取物,均为单管设计。 对于高度甲基化
产品介绍 低密度聚乙烯材质,管体半透明、亮白,管壁液体流动性理想,易控性强.广泛应用于遗传学,医学,防疫,临床
Illumina因美纳美国针对东亚人群优化的先进的基因分型芯片,为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究 提供了一种高价值、可扩展、经济的解决方案,具有659k SNP 位点+ 多至50k 的add-on位点,兼顾全基因组分析及疾病研究。
在GC-MS技术中,4-氯-1-丁醇作为内标已被用于活性药物成分中遗传毒性杂质的分析
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