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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111109/3636052/[/url]
现在Bruker整理了一个用TOPAS做PONKCS 方法的教程.
方便大家依葫芦画瓢, 把PONKCS方法应用在自己的非晶/弱晶
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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请问产物在DMF中加水后析出固体的原理?
我的东西在DMF中加水后析出沉淀,但是析出的不完全且需要放置很长时间。请问有没有什么方法加速他固体的析出??????,加晶种,降温.,可以旋掉一部分溶剂再加水试试。。。,那什么是晶种?我的东西吗
2014年06月09日发布人:风往尘香
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如题,近期合成一芴双炔的化合物,按文献报道应为固体,经自己查询,其熔点为145℃,确实也应为固体,可我得到的却是粘稠液体,同时TLC板和核磁都表明纯度已大于95%。我尝试过油泵抽,不良溶剂逼晶,刮擦,可是都不能使其变成固体,不知各位大神有
2014年06月10日发布人:风往尘香
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
[attach]4547[/attach
2010年06月13日发布人:2009
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请问大家为什么非晶的结构都要用TEM和XRD两者都用嗯,直接使用XRD看结构难道不行吗,或者只用TEm不行吗,为什么两者都要用,还有这两者的偏重点都是在哪里,是不是两者的侧重点不一样,所以缺一不可,相互补充呢~~,我不是搞非晶的,但是
2014年12月17日发布人:efp
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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非晶合金晶化过程为什么是放热峰(DSC),而不是吸热峰?机理是?,Here is a link for "latent heat" in Wikipedia. Read it carefully and u will find
2011年06月23日发布人:新手上路
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的多晶型问题。多晶型现象在固体化学药品研发过程中比较常见。近年来,有些企业在药品的多晶型研究上下工夫,挖掘出了一些拥有自主知识产权的产品。但由于药物的不同晶型可能影响药品的安全有效性和质量可控性,因此在药品研
2016年04月10日发布人:灵魂
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2015年05月31日发布人:shuishui
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm