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超过1了,而且很大很大。。。
我测了两次,可是值都很大,肿么办?荧光量子产率是该在0.1--1之间的吧?是不是越接近1越好?
求好心人帮忙,很急。。。,你这是单点测量,误差太大。
你把公式变换一下,就会发现右边是Y1/Y2=(F1/A1)/(F2/A2) * (n1/n2)^2
这就是会分别出现样品和参比的积分面积/吸收值 的 斜率了。但是
2014年06月21日发布人:teddy
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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各位好:
请问一下色谱柱的寿命怎么确定呢?从那些方面确定这根柱子是已到该换的时候呢?
谢谢!,最直接的就是分离效果,峰分不开、拖尾。,当你的柱效达不到你分析的基本要求的时候差不多就该换了。,当柱效下降,柱子压力很大时,基本就可以宣布
2011年12月10日发布人:小江
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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
10
2015年02月24日发布人:misswu61
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转载
我对分析仪表不熟悉,现场用氧分析仪测量(0~200)ppm,不知道用什么方式测量的分析仪表准确度、稳定性好,氧化锆的如何?望朋友给予解答,谢谢~,氧化锆分析仪比较简单易用,直接通入需要测量的气体,含量多少就能出来了。准确度也能得到
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.>>>,首先,需要注意各元素谱线的合适与否,比如
2014年11月06日发布人:ayanyang
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因为目前使用Agilent 的ICP,离子体工作时的温度大约为10000K。所产生的热量大约为3650 瓦或13140 千焦耳/小时。
3650瓦热量中的大多数热量由排风系统排到实验室之外的。
为了能将这些热量及时排出室外,要去排
2016年01月22日发布人:ay123
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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做着做着,光斑消失,掉高压。结果是钨灯丝烧坏了,看一下时间166小时。理论上透射电镜钨灯丝寿命几何?,钨灯丝寿命几何?
有诸多因数决定,
1)真空问题 2)是否经常掉高压(以及在观察过程中改变电压) 3)灯丝饱和点的调试 4)每次加
2016年04月06日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola