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1,一个载体能同时表达两个独立蛋白吗?
2,一个载体能同时表达一个蛋白,和转录一段基因,但这段转录基因并不表达?
希望能得到指点。[/color][/size],[size=2
2014年05月17日发布人:pulala
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
感染
一、质粒
绝大多数的生物都是以DNA的形式来储藏其遗传信息。遗传物质要能生生不息地传给后代的首要条件就是它至少要具有一个复制原(ori, origin
2013年05月23日发布人:plaa
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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转化bl21,质粒酶切鉴定正确,sds-page确总也看到大小差不多,但是表达量极少的带!好像是载体表达的时候,没有能抑制住本体的表达,遇到这种情况,有什么好的建议呢?[/color
2014年04月19日发布人:finger
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[size=2][color=Black]
各位高手,最近遇到问题:原来构建好的表达载体最初表达很好,突然不表达了,请问什么原因。用的是GST标签,BL21宿主菌。本人面临毕业,急,请各位高手给与帮助和指导,谢谢了[/color
2014年03月03日发布人:JK.jon
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,测序时间有长有短,不稳定,个别载体测序总有问题
英骏:
优点:测序质量不用说
不足:取样时间短,稍贵
季美:
优点:质粒返还快
不足:同样时间与价钱[/size],[size=2]天根:
优点:比较快
缺点:质量
2015年02月15日发布人:魔法师A
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[size=2][color=Black]我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h),将
2013年08月08日发布人:dmg
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我刚做TA克隆,用的是promega的T vector试剂盒,连接片段为1.8kb,载体3kb,连接后质粒电泳结果条带很多,请各位高手帮忙分析一下,marker从上到下分别是10000, 8000, 6000, 5000, 4000
2016年04月16日发布人:dadaai
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2、连到真核表达载体上,看看有无表达
3、有无稀有的氨基酸
4、表达菌是否有你的质粒所需要的转录表达元件?
5、诱导试剂是否失效?条件是否合适?[/color][/size],我也是用的pET-28a载体,
2013年10月31日发布人:花想容
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[size=2][color=Black]在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度条件下
2013年11月12日发布人:911