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SNP/单核苷酸多态性分析
基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学
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Droplet Generator样本制备仪DG 32
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PyroMark Q96 ID焦磷酸测序仪
适用于检测遗传变异、遗传定量和短链DNA测序。以下的产品可配合PyroMark Q96 ID仪器使用:PyroMark Q96 Vacuum Workstation、PyroMark CpG SW
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外显子组测序
只占全部基因组的1%,但约有85% 的致病突变发生在外显子区域,因此外显子组相关研究对于疾病识别与研究、种群进化相关的编码区及UTR 区域内的遗传变异具有重要价值。利用测序结果结合大量的公共数据库提供
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全基因组测序
重要信息。 全面挖掘DNA水平的遗传变异利用Illumina测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘基因组的SNP/InDel/CNV/SV等
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PyroMark Q48 Autoprep自动焦磷酸测序仪
鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中,比其它定向DNA短序列的
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