)。 3:猴头菌降糖活性成分研究从西藏猴头菌发现11个新结构的异吲哚琳酮化合物,部分化合物显示了较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性(IC50, 5-25 μM)和PPARα、γ受体激动活性(EC50, 0.06-2.17μM)(J....
中科院微生物所研究组长
分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。科研成果1)设计开发了一类结构新颖的吡唑并哒嗪酮类FGFR不可逆型小分子抑制剂,最优化合物在酶水平和细胞水平的抑制活性IC50均达到纳摩尔级别;且对其他酪氨酸激酶未表现出明显的抑制活性,说明该类...
中国科学院上海药物研究所课题组长
国际发明专利。研究方向1. 围绕难治性肿瘤相关靶点开发小分子药物2. 开发工具分子用于药物新靶点研究科研成果1. 设计合成了首个高选择性的ZAP-70激酶抑制剂,可用于该靶点的抗炎活性研究2. 设计合成了高活性的甲基转移酶蛋白NSD2选择性...
中国科学院上海药物研究所
,2017.05-2020.04,项目负责人。6.广东省自然科学基金(10451051501004725),基于新型CDKs酶抑制剂先导化合物的结构优化、合成及抗肿瘤活性研究,2010.10-2012.10,项目负责人。7.广东省医学科研基金(B2010185...
南方医科大学药学院
体系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
E3泛素酶和去泛素酶的结构与功能关系,并研发相关的小分子抑制剂,用于后续相关的化学生物学和潜在的疾病治疗研究。2. 活性小分子的化学生物学研究,具体包括:天然活性小分子与靶点蛋白相互作用的机制研究;基于SAR-by-NMR方法,针对与癌症等疾病相关的重要生物靶点的小分子先导物的筛选和优化,及后期基于此先导物的机理和功能研究。...
中国科学院上海有机化学研究所博士生导师
、8万元、结题、主持。5、上海市自然科学基金,18ZR1431700、方格星虫来源的血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽抗高血压的功能机制、构效分析和活性优化研究、2018.06-2021.05、20万元、在研、主持。6、上海市卫生计生系统...
上海交通大学附属第六人民医院南院(奉贤医院)科研处处长
科研项目项目名称:从放线菌Streptomyces sp SMU03中寻找抑制流感病毒进入宿主先导化合物的研究项目编号:2015A0202110103.主持NSFC面上项目项目名称:以流感病毒血凝素酶为靶点兼具免疫调节功能的新型抗禽流感病毒肽类化合物的研究项目编号:81773556...
活性天然化合物的构效关系和结构优化研究;5.基于活性天然化合物及其结构优化物的创新药物研发。科研成果PBSS1113—基于USP28/25抑制的抗肿瘤候选药物DAD-1—基于多巴胺受体DRD5激动的抗注意力缺陷多动症候选药物QH197—基于...
;Ub/Ubl)系统属于蛋白翻译后修饰系统,修饰目标蛋白,调控其功能及活性,并且作为蛋白降解标志,引导其通过蛋白酶体降解,成为蛋白循环更新的关键。Ub/Ubl由激活酶E1 (包括泛素激活酶 UAE、NEDD8激活酶NAE 及SUMO激活酶...
中国科学院上海药物研究所课题组长、博士生导师
质谱盛会西安开幕:汇聚全球智慧 共绘质谱新章
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
美国将37个中国实体列入“黑名单” 含一所高校 多家科研院所
沃特世大刀阔斧谱新章 多款高端液质全面中国造
安益谱“发射”Cassitrap 让每家实验室都能拥有超高分辨质谱
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
第八届华人质谱研讨会 展现科研新趋势
重磅!骆初平出任月旭科技总经理
2024年1-4月离子色谱中标盘点,龙头品牌占半壁江山
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net