。 胰蛋白酶抑制剂对金属蛋白酶、基于组织型激肽释放酶、酸性蛋白酶或硫代蛋白酶不起作用。 该抑制剂与蛋白酶活性位点形成化学计量比1:1的复合物,然后在裂解抑制剂上的单个精氨酸-异亮氨酸键,从而发挥作用。 抑制作用可逆且呈pH依赖性
使其更易于被裂解,同时又不变性或抑制常规蛋白酶的活性。 不同于SDS或尿素等常见变性剂,RapiGest SF并不会修饰多肽或抑制常规蛋白酶活性。适用于胰蛋白酶、Lys-C、Asp-N和Glu-C等酶蛋白。 完全
用于检测金属蛋白酶活性。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。 使用方法: 1.使用时分别按照 1:99的比例加入到裂解液中,混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存
机理 抑制溶酶体组织蛋白酶 B 和可溶性钙激活蛋白酶。许多幼嫩的植物组织都表达一种胰
、Aprotinin 等均具有抑制蛋白酶的活性的作用。TargetMol 蛋白酶抑制剂 cocktail 由6个成分组成,包括对半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶具有广泛特异性的 AEBSF、Aprotinin、Bestatin、E-64
抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。 TargetMol 磷酸酶抑制剂Cocktail I 由五种成分组成,可以高效抑制常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用。其中氟化钠(sodium fluoride)是酸性磷酸酶可逆抑制剂;正钒酸钠
抑肽素;胃酶抑素 A;Pepstatin
从粘质沙雷氏菌获得的核酸内切酶它降解所有形式的 DNA 和 RNA(单链、双链、线性和环状),而没有蛋白水解活性。它能够在较大范围的条件下工作,并且具有极高的比活度。该酶将核酸完全消化为长度为 2 至 5 个碱基(低于杂交极限)的 5′-一
赖氨酸及精氨酸C末端形成的肽键。重组胰蛋白酶不含任何其他酶的活性,不含有且不需要TPCK抑制其他酶活性。胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果,甲基化修饰和突变保证其不自切,从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。 R141080
糜蛋白酶又称胰凝乳蛋白酶,是一种蛋白水解酶,它能优先水解L-酪氨酸和L-苯丙氨酸的羧基所形成的肽键。酶作用最优化的PH值为8.0~9.0。糜蛋白酶活性能被重金属和天然胰蛋白酶抑制剂不同程度地
质谱盛会西安开幕:汇聚全球智慧 共绘质谱新章
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
美国将37个中国实体列入“黑名单” 含一所高校 多家科研院所
沃特世大刀阔斧谱新章 多款高端液质全面中国造
安益谱“发射”Cassitrap 让每家实验室都能拥有超高分辨质谱
2024年1-4月离子色谱中标盘点,龙头品牌占半壁江山
第八届华人质谱研讨会 展现科研新趋势
重磅!骆初平出任月旭科技总经理
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
国办印发《关于创新完善体制机制 推动招标投标市场规范健康发展的意见》
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net