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全基因组测序
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QIAGEN CLC Genomics Workbench新一代测序数据分析软件
于FFPE或液体活检样品(单个样品或肿瘤样本)。正常匹配的样本)。这些工作流程能够灵敏地检测SNP,MNV,InDel,串联重复序列,结构变体,融合基因和CNV。包括带有保守评分的注释以及dbSNP和
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PyroMark Q96 ID焦磷酸测序仪
结果。最近更新的软件包含四个分析程序:AQ(等位基因定量)、SNP(分析SNP和InDel)、CpG(甲基化分析)和SQA(序列鉴定)。这四个不同类型的程序可在同一块板上同时分析样本。使用
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MassARRAY DNA质谱阵列基因分析系统
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外显子组测序
用于CNV 的检测。但采用国际主流软件和长期优化的分析方法可以针对单个样本进行SNP、InDel 和CNV 变异检测。 利用特异DNA 杂交探针捕获技术将基因组中外显子区域DNA 捕获并富集后进
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Ion REPORTER二代测序自动化分析系统
,变异的范围(SNP,CNV.INDEL),变异的正反链测序深度信息,突变效果(loss function 和gain function) 7、样本要求: 血液,组织,循环肿瘤细胞,cell-free
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华大智造MGISEQ-200基因测序仪
技术制备DNB,可实现文库扩增PCR-Free。DNB制备过程始终以原始单链DNA为模板进行等温扩增,单次扩增错误不会累积,很大程度还原基因组原始序列信息,在Indel检测上具有显著性优势。 低重复
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用于靶向测序的Ion GeneStudio S5 新一代测序系统
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