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12月18日,国家药监局在京召开已上市中药注射剂上市后研究和评价专家工作组成立会议。国家药监局党组成员、副局长赵军宁出席会议并讲话。 会议宣布组建已上市中药注射剂上市后研究和评价专家工作组。第一批专家工作组包括28名成员,组长为
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提供有限,容易产生假阳性;手动操作时间长,数据重现性较差。为了克服这些局限,全自动Western多抗原血清学检测试剂盒已上市!!全自动Western多抗原血清学检测试剂盒的特点:一份样品可检测5个抗原血清反应性指标:刺突蛋白(Spike
2020-10-21
来源: ProteinSimple
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年科学家发现了NTRK1基因,并确定其为致癌基因。Larotrectinib(拉罗替尼)为目前唯一一款已上市的针对NTRK基因突变的广谱抗癌靶向药,并于2019年被NCCN写入《第3版非小细胞肺癌指南》中。目前,适用于肺癌患者的相关基因检测
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,国家药品监督管理局决定自即日起停止上述8个品种在我国的生产、销售、使用,注销药品注册证书。已上市销售的产品,由药品上市许可持有人负责召回,召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。 特此公告。 附件:小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种信息表小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种信息表.doc
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核心数据:干细胞医疗市场规模、已上市干细胞治疗药物、干细胞临床研究项目地区分布 1、全球干细胞医疗市场规模逐渐扩大 由于干细胞治疗广阔的应用前景,全球干细胞行业迅猛发展,市场规模逐渐扩大。近年来,干细胞研究及应用已成为衡量一个国家生命科学
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由于取样体积大,需要补液。溶出曲线对比实验指导原则——口服给药制剂口服固体制剂的辅料对活性成分的体外溶出/体内释放的影响可能导致药品安全性、有效性的差异,因此溶出度/释放度检查是重要筛选指标之一。研制产品和已上市产品的溶出/释放曲线的
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解离程度、各组分的添加顺序对吸附产生的影响等。 4.佐剂单独给药时人体内的代谢 新疫苗佐剂,包括已上市的佐剂,改变用量或给药途径,需要充分的临床前安全性数据的支持。同时考虑佐剂可能会在体内蓄积,还应进行佐剂单独给药时的人体药代动力学研究
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,临床上可实现对部分传统检测方法的技术替代。 英盛生物YS EXT 8600MD的获批上市,有利于增强英盛在临床质谱检测领域的市场拓展能力。结合已上市的高效液相色谱串联质谱仪YS EXT 9050MD,英盛生物临床质谱同时覆盖了临床生物样本中
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在糖基部分没有被修饰,包括:ddI和ddC;(3)2',3'-二脱氧核苷类的L型对映体,包括:3TC。分析这7个已上市的HIV-1NRTIs可发现:(1)不良反应比较严重。相比较而言,AZT,Abacavir,ddI和ddC
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糖基部分没有被修饰,包括:ddI和ddC;(3)2',3'-二脱氧核苷类的L型对映体,包括:3TC。分析这7个已上市的HIV-1NRTIs可发现:(1)不良反应比较严重。相比较而言,AZT,Abacavir,ddI和ddC的