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Ni去年7月第一次做的时候和仪器参考值类似,5ppm在0.4A左右,去年12月和昨天再做就只有0.2A左右了,Ni的线性从第一次做就不好,只有2个9,我还只是用水标样在测,不涉及消解的问题。昨天还带了质控做的,0.9ppm的测成
2016年04月04日发布人:8899
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如何用简单的实验验证膳食纤维吸水膨胀?,测膨胀力吧。
加过量水,混匀,静置一段时间,可以去掉水,测剩余物质量。
也可以直接在量筒读取体积,这个应该是沉降积。
具体的都查看文献吧。,称取一定量的膳食纤维溶于水中,过一段时间,取出
2023年08月10日发布人:兜兜
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可溶性膳食纤维的提取方法是怎样的?急……谢谢!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-4 19:58 编辑 [/i]],纤维素酶解大分子成小分子,坛友,请问你是做什么用啊,是要可溶性膳食纤维还是要将其去除,楼主
2010年11月06日发布人:zhumanxin
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[size=5][/size]最近在用酶—重量法做不溶性膳食纤维的测定,但发现酶解液经过抽滤洗涤恒重后的重量会有损失。
不知是何原因,有什么解决办法吗?,可能“抽滤”这步有损失,可能滤纸孔太大,改用滤膜试试!,抽滤洗涤肯定会有损失的,你
2011年05月21日发布人:影末
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乳粉、固体饮料等食品中的膳食纤维测定非常繁琐,包括可溶性和不溶性膳食纤维的测定,有三个国家标准5009.88-2008、22224-2008及5413.6-2010的方法,我们实验室已经试验过多次,平行性非常之差,且测定方法存在技术问题
2013年06月22日发布人:=心晴=
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测定膳食纤维的国标上写的直接放进马弗炉了,测灰分的国标要求先炭化。
膳食纤维残渣是跟酸洗硅藻土掺在一起的,硅藻土事先经过马弗炉灰化。
掺有硅藻土的膳食纤维残渣测灰分,需不需要先炭化?,估计是残渣很少不需要炭化,不知道你参照的哪个国标
2013年06月24日发布人:花花
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[size=14px]膳食分析与营养评价系统(营养师版)作为营养师的工作软件,为营养师(包括保健师、学生营养师、营养保健品咨询机构)提供了一套完整的营养咨询工具,其咨询对象非常广泛,可应用于各个年龄段之个体或群体。
实用的营养测算
2012年04月04日发布人:饮食男女
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最近要做膳食纤维,要用到酶,但是买回来的淀粉酶活力才4000U/g,而方法上要求是1000U/ml,我如何配置这淀粉酶来使用呢?是不是酶活力达不到要求,酶解程度也降低呀?,酶活力达不到要求,酶解程度也降低,这是肯定的!至于那个配制还真不
2009年09月08日发布人:uovt69jn
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=2]顶一下,我正准备做细胞过氧化氢氧化损伤模型,同样面临这个问题,,,请有经验兄弟们赐教啊!谢谢!![/size],[size=2]
我又找了一下,有一个解决的办法是先将30%的过氧化氢原液取部分稀释,再根据稀释后的浓度计算所需浓度的体积。
同时又有一个问题,就是要用正常人体过氧化氢含量作参考来确定实验浓度,但查不到参考值,有没有知道的帮忙下,正常人
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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瓦里安AA240Z石墨炉的吸光度比较低,比仪器给的参考值要低很多?比如Cd,参考值10ul 1ug/L吸光度为0.2,实测基本在0.06左右。工程师觉得无所谓的。不知道是不是没关系,实际用的时候觉得值有点偏低了。质控样做了好多批都不
2015年02月28日发布人:nmn